为了促进临床合理用药，提高用药水平和用药安全，药剂科ADR（Adverse Drugs Reaction）工作室安排专人负责药品不良反应日常工作，每周二下午到我院各临床科室发放和收集药品不良反应/事件报告单，进行整理分析并上报；每三个月创办《药讯》一期，2015年共创办《药讯》4期，把所收集的信息反馈给临床和管理部门。
        2015年底，洪山区食品药品监督管理局召开2014年度药品不良反应与医疗器械不良事件总结大会，我院2014年共上报药品不良反应145例，占整个洪山区近三分之一。荣获2014年度洪山区药品不良反应监测工作先进单位称号；黄国军、崔舟获得洪山区药品不良反应监测工作先进个人称号，这也是继2011、2012、2013年来，连续四年获得该项殊荣。
        我院自2007年常规开展药品不良反应监测工作以来，得到许多医师、护师的大力支持，药品不良反应报告的数量日益增长，报告的质量逐步提高。但是，取得荣誉和成绩的同时我们应该看到，少数医护人员药品不良反应监测意识还比较淡薄，对药品不良反应监测工作的意义还不太清楚，导致很多药品不良反应被漏报。目前我院药品不良反应报告大多是抗菌药物引起的过敏反应，新的药品不良反应、严重的药品不良反应、器质性损伤的药品不良反应等案例仍然较少。因此，我们要进一步加强药品不良反应监测工作的宣传，健全药品不良反应监测工作机制，把药品不良反应监测能力和分析评价水平提升到一个新的高度，并更好地将ADR监测信息反馈社会，科学指导合理、安全用药，为维护公众健康利益、促进经济社会和谐稳定发展做出应有贡献。
        ADR工作离不开广大临床医师、护师的大力支持，大多数科室在病区都有药品不良反应记录本，对药品不良反应报告工作也越来越重视，报告的质量得到提高。药剂科目前有2位专职临床药师，安排在儿内科病区和新生儿科病区，这两个病区如发现药品不良反应及时与临床药师联系。其他科室如发现药品不良反应请及时与药剂科ADR工作室联系。国药药品不良反应监测中心为保证药品不良反应上报的真实性，从2014年10月起规定上报报告是必须要有“病例号/门诊号”或“患者联系方式”，否则视为无效报告，今后的工作希望得到各位医、护、药的支持，提高报告的数量和质量，努力开创我院药品不良反应报告与监测工作的新局面。

                                                                                        （药剂科　崔　舟）